REACCIONES DE HIDROCONVERSIÓN DEL ÁCIDO PALMÍTICO PARA OBTENER DIÉSEL VERDE: UN ENFOQUE TEÓRICO

Resumen

El cambio en la estrategia energética debido tanto al declive de la industria petrolera como al cuidado del medio ambiente está dirigiéndose a fuentes renovables de energía. El proceso de hidrodesoxigenación, aplicado a aceites de origen vegetal, está orientado hacia la producción de biocombustibles. Estudios experimentales y teóricos, muestran que es factible estudiar la descomposición de los ácidos grasos para formar hidrocarburos pesados, mediante reacciones de hidrodesoxigenación (HDO), descarboxilación (DCx), y descarbonilación (DC). En este trabajo se ha aplicado la teoría de funcionales de la densidad (TFD) para estudiar la hidroconversión de ácido palmítico, considerando las reacciones antes descritas. Los resultados obtenidos involucran las reacciones de hidroconversión del ácido palmítico, esteárico, oleico y linoleico, que son los componentes principales del ácido palmítico. Los valores obtenidos de ΔG y ΔH muestran que es posible obtener parafinas de alto peso molecular, como n-pentadecano (n-C15H32), n-hexadecano (n-C16H34), n-heptadecano (n-C17H36) y n-octadecano (n-C18H38), hidrocarburos mayores que son la base para obtener diésel verde.